Asistencia a cursos y jornadas

     La importancia y necesidad de iniciar en unos casos y aumentar en otros, los lazos existentes entre la asociación y sociedades Médicas de Epilepsia es conveniente para mejorar nuestro trabajo de cada día, aumentando los conocimientos sobre la enfermedad.

   El 15 de abril de 2010 tuvo lugar en Granada la reunión conjunta de la Federación Española de Epilepsia y la Sociedad Andaluza de Epilepsia, a la que fuimos oficialmente invitados. El acto fue presentando por Dr. Jerónimo Sancho, presidente de la Sociedad Española de Neurología.

   Familiares y pacientes con Epilepsia nos reunimos en el hospital Virgen de las Nieves para hablar sobre la enfermedad, la calidad de vida de los afectad@s y el futuro de la misma.

Grupos de Autoayuda

    Integrados esencialmente por personas y familiares con epilepsia que desde la igualdad comparten su problemática. En estos grupos los integrantes manifiestan sus dudas, miedos y sentimientos. Hablan de sus actitudes frente a la enfermedad. Buscan soluciones y se apoyan mutuamente. “Ayudando a otras personas te ayudas también a ti”. De esta manera se satisface la necesidad de relación y pertenencia, aportando afecto y comprensión. Se “ventilan” las emociones negativas y se reduce el estrés.

Actividades asociativas

    A.A.E se ha planteado el fomentar el asociacionismo como cauce de participación social. Para ello, la asociación ha mantenido reuniones con la Federación Española de Asociaciones Epilepsia, así como con otras asociaciones relacionadas con enfermedades neurológicas .

   El 23 de mayo de 2010 fue la reunión anual de la Federación anual de la Epilepsia en Madrid, en la fundación Once. A dicha reunión acudimos dos representantes de nuestra asociación de las 19 que formamos la FEDE. En dicha reunión no solo se estudiaron el estado de cuentas y proyectos para el año 2010 sino también fue un día de encuentro con personas de otras provincias y comunidades, lo cual nos permite compartir experiencias y sobre todo información y conocimientos de como funciona la asociaciones en otros lugares.

Programa de información y sensibilización

Este programa va dirigido tanto a las personas afectadas por la enfermedad, como a la población en general con la finalidad de responder a las diversas preguntas y dudas  que surgen tras un diagnóstico ofreciendo información y formación .

• Difundir  la realidad y expectativas DE LA EPILEPSIA.
• Fomentar la participación consciente y responsable de la población en esta problemática social
• Captar colaboradores

Actividades

Día Nacional de la Epilepsia.

Participación en las Jornadas Solidarias, organizadas por Onda Cero en Vitoria-Gasteiz.

Jornadas sobre Epilepsia.

Charla Epilepsia y discapacidad.

Charlas informativas en centros educativos.

Elaboración y publicación de material sobre la enfermedad.

 Más información en la pestaña: Noticias

Asistencia Psicológica

La asociación dispone de un psicólogo para:

• Facilitar la aceptación de la enfermedad y orientar sobre los hábitos de vida saludables.
• Mantener un estado anímico óptimo del paciente, dotándolos de estrategias de afrontamiento.
• Mejorar la autoestima del paciente, a través del ejercicio de las capacidades cognitivas más afectadas.